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      江西同和藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)于近日收到江西省藥品監(jiān)督管理局的“江西省藥品監(jiān)督管理局藥品GMP符合性檢查結(jié)果告知書(shū)（贛藥品GMP(2024)第A0001號(hào)）”，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查和綜合評(píng)定,公司本次檢查原料藥維格列汀、米拉貝隆（生產(chǎn)線(xiàn)2）符合藥品GMP管理規(guī)范。

      維格列汀是一種口服給藥的DPP-IV抑制劑，臨床用于治療2型糖尿病。

      米拉貝隆是一種選擇性β3－腎上腺受體激動(dòng)劑，可通過(guò)激活膀胱逼尿肌上的β3－腎上腺受體而提高膀胱充盈和貯尿能力，臨床用于治療急迫性尿失禁、尿急、尿頻等癥狀的膀胱過(guò)度活動(dòng)癥。

      公司二廠(chǎng)區(qū)生產(chǎn)線(xiàn)原料藥維格列汀、米拉貝隆通過(guò)藥品GMP符合性檢查，有利于公司拓展產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的銷(xiāo)售，形成國(guó)內(nèi)國(guó)外市場(chǎng)同步銷(xiāo)售的良好格局。